SnapGene 4.3.2破解版Win/MAC

2019-03-07 | 标签

SnapGene 4.3.2破解版是一款功能强大的DNA序列分析软件，使用能够帮用户分析和修改 DNA图谱并将它们导出到其他格式，支持分析酶切位点、标签、启动子、终止子和复制子等质粒原件，生成详细的DNA序列文件

SnapGene 4.3.2新功能特性

重叠群大会——线性或环状重叠群可以从重叠序列或Sanger序列迹线重新组装。
灵活的对齐——现在可以以各种方式导入要对齐的序列。可以提取多个对齐的一部分以生成新的多重对齐，或者可以编辑现有的多个对齐以添加或移除由不同算法生成的对齐。
Nicking Enzymes——可以显示Nicking核酸内切酶。当选择跨越从线性序列的末端到切口核酸内切酶位点时，可以通过按Delete删除该单链区域。
点特征——现在，DNA序列支持零长度点功能，并在从GenBank，MacVector或Gene Construction Kit导入文件时识别。
酶网站突出显示——常用的酶位点可以用黄金突出显示，以便快速识别。
协调一致性增强——多重比对的共识序列具有改进的格式，现在可以复制或导出。
用于与参考序列对齐的存储编辑——根据流行的需求，当通过调整比对序列的端点编辑与参考DNA序列的比对时，保留和恢复那些编辑。
从其他文件格式导入功能——可以将特征导入到BED，GFF3或GTF格式的DNA序列中。
从UniProt导入——可以从UniProt数据库导入蛋白质序列记录。
进口基因组编译器项目——现在可以在SnapGene中直接打开Genome Compiler项目文件（.gcproj）。对于施工项目文件，在“历史记录”视图中捕获施工历史。
引物添加日期——将引物添加到文件时，会记录日期。引物可按添加日期排序。
读取和写入对齐文件格式——SnapGene可以将对齐导入SAM / BAM和VectorNTI®.cep格式的参考序列，并可以将对齐导出为SAM / BAM格式的参考序列。