CLC Genomics Workbench 12.0破解版

CLC Genomics Workbench 12.0破解版是一个免费的生物医学基因组学分析插件，全面的参考数据管理器，取代了QIAGEN生物医学基因组学工作台，对我们的轨道系统和性能增强进行了许多改进，包括压缩数据。

• 面的NGS数据分析：用户友好的生物信息学软件解决方案可以全面分析您的NGS数据，包括全基因组和转录组从头组装，靶向重测序分析，变体调用，ChIP-seq和DNA甲基化（亚硫酸氢盐测序分析）。通过用于分类学和功能性微生物组分析的工具和简化的分析工作流程，可以轻松理解复杂的宏基因组数据。支持的NGS平台包括Illumina，IonTorrent，PacBio和GeneReader。
• 新：生物医学基因组学分析1.0： 在CLC上安装此插件Genomics Workbench通过运行Biomedical Genomics Workbench并安装现已退役的插件QIAseq Targeted Panel Analysis，提供以前可用的功能。可以访问生物医学的即用型工作流程，QIAseq分析工具和工作流程，或GeneRead分析工具和工作流程。

CLC Genomics Workbench 12.0破解版新功能

• 现在可以通过Workbench界面获得参考数据管理工具。它可用于查找，下载和管理参考数据，以及下载和管理参考数据集，然后可在配置要在工作流中使用这些参考数据集。
• 参考数据可以从公共存储库（例如Ensembl）下载，并且可以从QIAGEN存储库下载与生物医学和面板数据分析相关的参考数据集。
• 如果Workbench连接到CLC Genomics Server，并且该服务器已配置为允许存储参考数据，则可以使用CLC Genomics Server或网格节点下载数据。
• 在一些数据选择向导步骤中，现在有两个选项卡：原始导航区域视图，其中显示了用作输入的适当类型的数据，以及新的参考数据选项卡。在“参考数据”选项卡下，可以选择使用“参考数据管理器”的“QIAGEN集”或“自定义集”选项卡获取的参考数据元素作为输入。
• 引入了一个名为Worklow Role的新概念，允许工作流输入元素链接到参考数据集的数据元素。可以在工作流设计中使用工作流角色配置工作流输入元素。 QIAGEN集中的数据具有预先分配的工作流角色。可以使用参考数据管理器的“自定义集”选项卡下的功能将工作流角色分配给其他数据元素。
• 现在可以从工具箱的Epigenomics Analysis文件夹下的文件夹中获得三种用于分析胞嘧啶甲基化数据的工具：Map Bisulfite Read to to reference，Call Methylation Levels和Create RRBS-fragment Track。这些工具揭示了基因组范围内的甲基化胞嘧啶和单碱基水平分辨率，支持适应不同实验设计的样品之间的统计学比较，并支持减少的表达序列。
• Map Bisulfite Reads to Reference提供了一个选项，可以使全局比对生成没有未对齐末端的读取映射，这在以前是不可能的。
• Map Bisulfite Reads to Reference工具中的默认“插入和删除成本”现在是“仿射”。这改善了内部基准测试的结果，因为它打破了在均聚物中结束的读数的默认“线性”评分的对称性（由于读数的计算机转换和3字母字母表的引用，其在亚硫酸氢盐映射中是丰富的）

CLC Genomics Workbench 12.0 安装激活

1，双击CLCGenomicsWorkbench_12_0_64.exe，安装软件

2，软件安装完成后，管理员身份运行Patch.exe到软件安装目录下运行

运行桌面上的CLC Genomics Workbench 12软件，此时会弹出许可证注册界面

选择”important a license from a file”，浏览打开License文件夹内的License.lic导入许可证文件

3， 安装激活完成，具体激活信息可以看下图

注：本版仅供各位同学学习使用，如果你是公司或要用于正式项目请至官方购买正版~

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